Ответ в теме: Проблемы во время беременности

#5878

Оксана_Майская
Участник

Добрый день. Второй скрининг показал повышенный риск для Трисомии 18 > 1: 50. Хочу сделать Неинвазивный пренатальный ДНК анализ который позволяет определить трисомии: T21 (синдром Дауна) T18 (синдром Эдвардса) T13 (синдром Патау) и численные аномалии половых хромосом: Моносомия X (MX, синдром Тернера) XXX (трисомия X) XXY (синдром Клайнфельтера) XYY Пол плода (XX или XY) — помогает в стратификации риска для Х-сцепленных заболеваний, таких как гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна или врожденной гиперплазии надпочечников.

Доверяете ли Вы этому тесту? Или нужно сразу сделать амниоцентез? Спасибо.

Return to Top ▲Return to Top ▲